DUBLIN, 26. juni 2023 – Rapport “Begrænset marked for peptidlægemidler – global og regional analyse: Fokus på peptidtyper, produkter og regional analyse – analyse og prognose, 2024-2040″.
Efter den tidligste markedslancering af det første begrænsede peptidlægemiddel forventes det globale begrænsede lægemiddelmarked at vokse fra 2024 til 2040. Markedsstørrelsen forventes at nå $60 mio. i 2024 og $17,38 mia. i 2040 med en CAGR på 38,94 % over prognoseperioden 2025-2040.
Det globale marked for begrænsede peptidlægemidler forventes at opleve en enorm vækst i prognoseperioden fra 2025 til 2040, drevet i høj grad af løftet om en ny gennembrudsbegrænset peptidpipeline, der ikke længere er begrænset til receptormål.Fremskridt inden for kemisk teknologi, fremskridt i kommercialiseringen af syntetiske peptidterapier i de seneste år og de overkommelige priser, der opnås af disse biomolekyler i forskellige sygdomme, er nogle yderligere faktorer, der bidrager til den forventede vækst i prognoseperioden.
Analysen af kortsigtede og langsigtede påvirkninger udføres på faktorer, der væsentligt påvirker markedet, nemlig drivere, begrænsninger og muligheder.Korttidsvurderingen betragter perioden 2020-2025 og langtidsvurderingen betragter perioden 2026-2040.
Nøgleudviklinger og strategier vedtaget af nogle af nøgleaktørerne på dette marked er blevet inkluderet i konsekvensanalyseevalueringen.Derudover evalueres disse nøgleudviklinger for at forstå fremtidige muligheder for at integrere avancerede teknologier for at opnå overlegne resultater.Derudover tages der også hensyn til virksomheders og patentbureauers godkendelser og lanceringer, når dynamikken på det globale marked for peptid-begrænsede peptidlægemidler vurderes.
Efterspørgselsfaktorer og begrænsninger Følgende er efterspørgselsfaktorerne for det globale Peptid Dependence Inhibitors marked:
4 Markedsoversigt 4.1 Introduktion 4.1.1 Struktur og design af begrænsede peptider 4.1.2 Typer af begrænsede peptider 4.2 Udvikling af begrænsede peptider 4.3 Udvikling af begrænsede peptider som lægemidler 4.4 Potentielle terapeutiske områder 4.5 Nøgleværdikæden for regioner (4.5 Nøgleværdikæden efter region) ) ) 4.7 Vigtige industritrends langs introduktionsvejen 4.8 Vigtige branchetrends – teknologiske fremskridt 4.9 Nuværende markedsstørrelse og vækstpotentiale, milliarder USD, 2024-2040 og fornyelse for virksomheder, der producerer peptidlægemidler med begrænset anvendelse
5 Egenskaber af konformationelt begrænsede peptider 5.1 Egenskaber af konformationelt begrænsede peptider 5.2 Syntese af begrænsede peptider 5.2.1 Kemisk ligering af peptider og brodannelse 5.2.2 Kemisk ligering af peptider til stilladser (CLIPS) 5.2.3 Tværbinding af peptider5.4 peptider. opdagelse (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Fremskridt inden for peptidteknologi 5.3.1 Peptidsyntese ved hjælp af mikrofluidik 5.3.2 Fast-fase peptidsyntese ved brug af 5.4. Vælg System
6 Branchedata 6.1 Oversigt 6.2 Problemer med regulatoriske godkendelsesveje for begrænsede peptider 6.3 Regulatoriske scenarier for begrænsede peptider 6.4 amerikansk lovgivningsmæssige krav og struktur 6.4.1 Godkendelse af kliniske forsøg 6.4.2 Markedsføringsvejledninger US FDA Sub4.3. regel 6.5 Europæiske lovkrav og rammer 6.5.1 EMA-licensansøgningsproces 6.5.2 Centraliserede procedurer 6.5.3 Decentraliserede procedurer 6.5.4 Gensidige anerkendelsesprocedurer 6.5.5 Nationale procedurer 6.6 Lovmæssige krav og rammer i Asien-Stillehavsområdet 6.6.1 Lovkrav og struktur i Japan 6.7 Refusionsscenarier 6.7.1 Autoimmune sygdommes refusionsscenarier 6.7.2 Kræfttilskudsscenarier 6.7.3 Scenarier for refusion af sjældne sygdomme
7 Markedsdynamik 7.1 Effektanalyse 7.2 Markedsfaktorer 7.2.1 Øget bindingsaffinitet og cellulær optagelse 7.2.2 Udvikling af begrænsede syntetiske tilgange 7.2.3 Begrænsninger af konventionelle peptider 7.2.4 Stigning i offentlig og privat finansiering af private virksomheder 7.2.4.1. .4 .2 Finansiering fra børsnoterede selskaber 7.2.4.3 Finansiering fra offentlige institutioner 7.3 Markedsbegrænsninger 7.3.1 Øget konkurrence om biologiske midler 7.3.2 Risiko for immunogene effekter og suboptimale egenskaber ved ADME 7.4 Markedsmuligheder 7.4.1 Begrænsede peptider i lægemiddelopdagelse 7.4.2 Forskellige applikationer nervesystem og kræftbehandling
8 Konkurrencelandskab 8.1 Oversigt over konkurrencelandskabet 8.1.1 Vigtige udviklinger 8.1.2 Regulatoriske og juridiske aktiviteter 8.1.3 Fusioner og opkøb 8.1.4 Synergiaktiviteter 8.1.5 Finansielle aktiviteter 8.1.6 Klinisk udvikling
9 Globalt marked for tilbageholdende peptidlægemidler (efter anvisninger), mio. USD, 2024–2040 9.1 Klinisk forsøgsdesign til at begrænse peptidterapier 9.1.1 Potentielle fase II-terapier II) 9.1.2.3 Data om effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet (stadie 1) 9. .2.4 Ikke-kliniske undersøgelser af BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produktintroduktion 9.1.3.2 Designundersøgelser (Fase 2) 9.1.3.3 Data om effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet (fase II) 9.1.4 PN.1.4.4.1 Produktintroduktion 24.9. 4.2 Undersøgelsesdesign (Fase IIb) 9.1.4.3 Data for effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produktoversigt 9.1.5.2 Undersøgelsesdesign (Fase II) 9.1.5.3 Effektivitet tolerabilitetsdata (Fase IIa) 9.1.6 Potentielle fase III-lægemidler 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produktoversigt 9.1.7.2 Undersøgelsesdesign (Fase III) 9.1.7.3 Data om virkning, sikkerhed og tolerabilitet (Fase III.47). Farmakokinetisk og farmakodynamisk profil af Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Produktoversigt 9.1.8.2 Undersøgelsesdesign (Fase III) 9.1.8.3 Data om effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet (Fase II) 9. udviklingsdynamik på det globale marked for begrænsede peptidlægemidler, millioner USD, 2024-2040 succes 9.2.2.2 Omkostninger ved API-produktion (CDMO)
10 Globalt marked for lægemidler med begrænset peptidvirkning (efter peptidtype), US$ mio., 2024-2040 koblet peptid (DRP))
11 Globalt marked for begrænsede peptidlægemidler (efter potentielle produkter), mio. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-produktion (indenlandsk) 11.1.2.2 API-efterspørgselsprognose for 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG) 1-13001) 1-13. .3.1 API-produktion (outsourcing) Omkostninger 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-produktion (outsourcing) 11.1.4.2 API-efterspørgselsprognose 2024-2040
Indlægstid: Jul-06-2023